上海2025年12月9日 /美通社/ -- 近日，國家醫療保障局正式公布《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2025年）》，衛材中國旗下創新痛風治療藥物多替諾雷片（商品名：優樂思®）成功入選，將于2026年1月1日起正式執行。這一里程碑事件標志著中國首個獲批的高選擇性URAT1抑制劑進入醫保保障體系，將為千萬痛風患者帶來高效可及的治療新選擇。
優樂思®于2024年12月獲得國家藥品監督管理局批準上市，用于治療痛風伴高尿酸血癥。多替諾雷是我國首款精準靶向作用的降尿酸創新藥物，其獨特的高選擇性抑制尿酸轉運體1（URAT1）作用機制，能夠顯著提升降尿酸效果，實現尿酸長期達標，并且降低慢性腎病及心血管事件發生風險；同時，肝功能不全、輕中度腎功能不全和老年患者無需調整劑量。此次成功納入醫保，不僅是對其臨床價值的權威認可，更實現了創新療法從"可及"到"可負擔"的關鍵跨越。
我國高尿酸血癥患者基數巨大，并呈現高尿酸血癥和痛風人群持續增長和發病年輕化的趨勢，長期規范治療的經濟負擔是制約患者獲益的關鍵瓶頸。多替諾雷片納入醫保后，將通過醫保基金的保障作用大幅降低患者自付比例，配合此前獲批后首日京滬同步開方、72小時內全國多地上架的高效落地效率，實現"好藥不貴、觸手可及"的治療愿景。
上海市第六人民醫院風濕免疫科戴生明主任表示，"多替諾雷片醫保落地將顯著提升藥物可及性及患者治療依從性，助力我國痛風規范化治療水平的整體提升。"
衛材全球高級副總裁、中國總裁馮艷輝表示，"多替諾雷入選醫保目錄，是國家對其臨床價值與患者獲益的高度認可，更是衛材中國踐行'關心人類健康'（hhc，human health care）的企業理念的重要里程碑。衛材自上世紀90年代初進入中國市場以來，始終以積極引進創新醫療成果回應臨床需求并不斷拓展創新藥物的可及性，此次多替諾雷醫保準入正是企業'四新戰略'的重要成果。"
此次準入不僅填補了高選擇性URAT1抑制劑的醫保保障空白，更彰顯了國家醫保對創新藥的支持導向。未來，衛材中國將持續深化研發投入，依托"四新戰略"（新產品、新渠道、新平臺、新業務）戰略，打造"hhceco（hhc+生態系統）"發展模式，推動更多創新藥物納入保障體系，為實現"健康中國2030"目標貢獻衛材中國的力量。
