美國麻省劍橋和中國北京2020年5月29日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司今日宣布在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）線上科學(xué)會議上公布了澤布替尼對比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）患者的ASPEN 3期臨床試驗隨訪結(jié)果，以及澤布替尼作為單藥用于治療初治或復(fù)發(fā)/難治性（R/R）WM患者的1/2期臨床試驗的長期隨訪數(shù)據(jù)。
澳大利亞Peter MacCallum 癌癥中心低度淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病疾病組組長、ASPEN 試驗指導(dǎo)委員會會員兼試驗主要研究者 Constantine S. Tam 醫(yī)學(xué)博士評論道：“在ASCO上公布的兩項試驗數(shù)據(jù)都間接表明了，無論患者先前是否接受了其他治療，澤布替尼在治療WM患者上可能是一項更有益的治療方案。對患者和他們的家人來說，WM是一項極具破壞性的疾病。我們有義務(wù)為這些患者提供既有效又耐受的治療方案，幫助他們在管理疾病的同時獲得最佳的生命質(zhì)量。在ASPEN試驗中，澤布替尼在安全性上更有優(yōu)勢，與伊布替尼相比是一項更為耐受的治療方案，尤其考慮到多項特殊關(guān)注的不良事件，比如心房顫動、高血壓和腹瀉。”
盡管ASPEN臨床試驗未能在主要終點上 -- 完全緩解（CR）和非常好的部分緩解（VGPR）率 -- 達到有統(tǒng)計學(xué)意義的優(yōu)效性，但與伊布替尼相比，澤布替尼的治療產(chǎn)生了數(shù)值上更高的 VGPR 率，同時在安全性和耐受性上也取得了具有臨床意義的顯著改善。在總體患者人群中新增的5個月研究者隨訪數(shù)據(jù)更是進一步強化了澤布替尼能夠提高VGPR率并具有安全性優(yōu)勢的趨勢。
百濟神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官黃蔚娟醫(yī)學(xué)博士表示：“這些結(jié)果有力地證明了澤布替尼是一款強效BTK抑制劑，相比較伊布替尼，在安全性和耐受性上更是有顯著提升。更重要的是，WM通常出現(xiàn)在年齡較大的患者中，對比伊布替尼，澤布替尼在心血管疾病安全風險這一點上也更有優(yōu)勢。將澤布替尼直接與伊布替尼做比較的決定背后是我們大膽的研發(fā)態(tài)度，也體現(xiàn)了我們以患者為本，努力為全球患者提供更好治療方案的承諾。”
ASPEN臨床試驗數(shù)據(jù)
口頭報告；摘要編號：8007
ASPEN 3期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03053440）展示的數(shù)據(jù)包括了攜帶MYD88基因突變的WM患者的隨機隊列中的221例患者。
- 在總體意向治療人群中，經(jīng)獨立評審委員會（IRC）評估的CR和VGPR率總和在澤布替尼試驗組中為28.4%，對比伊布替尼試驗組中的19.2%（雙邊檢驗p值：0.0921）
- 在總體意向治療人群中，經(jīng)研究者評估的CR和VGPR率總和在澤布替尼試驗組中為28.4%，對比伊布替尼試驗組中的17.2%（雙邊檢驗p值：0.0437）
- 最常見（在任一試驗組中大于等于 5%）的3級及以上不良事件（AE）包括（數(shù)據(jù)分別對應(yīng)澤布替尼對比伊布替尼）高血壓（6% vs. 11%）、中性粒細胞缺乏癥（16% vs. 8%）、肺炎（1% vs. 7%）、貧血（5% vs. 5%）以及血小板減少癥（5% vs. 3%）
- 與BTK抑制劑相關(guān)的AE包括（數(shù)據(jù)分別對應(yīng)澤布替尼對比伊布替尼）任一級別的心房顫動/撲動（2.0% vs. 15.3%）、任一級別的出血（48.5% vs. 59.2%）、嚴重出血（5.9% vs. 9.2%）、腹瀉（20.8% vs. 31.6%）、高血壓（10.9% vs. 17.3%）、中性粒細胞缺乏癥（29.7% vs. 13.3%）、感染（66.3% vs. 67.3%）以及繼發(fā)性惡性腫瘤（11.9% vs. 11.2%）
- 盡管澤布替尼試驗組中產(chǎn)生的3級及以上的中性粒細胞缺乏癥（特殊關(guān)注AE）相比伊布替尼試驗組更高（19.8% vs. 8.2%），接受兩款藥物治療的患者中的感染率相似（任一級別：66.3% vs. 67.3%；3級及以上：17.8% vs. 19.4%）
- 在澤布替尼試驗組中，4例患者（4.0%）由于AE中斷了試驗治療，1例患者（1.0%）由于AE導(dǎo)致死亡；在伊布替尼試驗組中，9例患者（9.2%）由于AE中斷了試驗治療，4例患者（4.1%）由于AE導(dǎo)致死亡
- 經(jīng)研究者評估的CR和VGPR率總和在澤布替尼試驗組中為30.4%，對比伊布替尼試驗組的18.2%（探索性分析；雙邊檢驗p值：0.0302）
- 與BTK抑制劑相關(guān)的特殊關(guān)注AE包括（數(shù)據(jù)分別對應(yīng)澤布替尼對比伊布替尼）任一級別的心房顫動/撲動（3.0% vs. 18.4%）、任一級別的出血（50.5% vs. 60.2%）、嚴重出血（5.9% vs. 10.2%）、腹瀉（21.8% vs. 32.7%）、高血壓（12.9% vs. 20.4%）以及中性粒細胞缺乏癥（31.7% vs. 15.3%）
- 盡管澤布替尼試驗組中產(chǎn)生的3級及以上的中性粒細胞缺乏癥相比伊布替尼試驗組更高（22.8% vs. 8.2%），接受兩款藥物治療的患者中的感染率相似（任一級別：69.3% vs. 71.4%；3級及以上：18.8% vs. 23.5%）
- 澤布替尼試驗組中未有新增的由于AE中斷治療的患者，相比之下，伊布替尼試驗組中另有5例患者由于AE導(dǎo)致治療中斷（4% vs. 14.3%）。在兩項試驗組中，均未有新增的由于AE導(dǎo)致死亡的患者（1.0% vs. 4.1%）
ASPEN臨床試驗中攜帶MYD88野生型（MYD88wt）WM患者的非隨機隊列數(shù)據(jù)
電子摘要 20056
在摘要中展示的新增ASPEN臨床數(shù)據(jù)包括28例在入組試驗之初確認為攜帶MYD88wt或未知突變的患者。這些患者入組了非隨機隊列接受劑量為每次 160 毫克、每日兩次（BID）的澤布替尼治療。
截至數(shù)據(jù)截點2019年8月31日，中位隨訪時間為17.9個月，17例患者仍在接受試驗治療。更新結(jié)果包括：
1/2期臨床試驗數(shù)據(jù)
海報展示；摘要編號：8051
澤布替尼作為單藥用于治療初治或R/R WM患者的1/2期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT02343120）數(shù)據(jù)包括：
· 截至2019年1月29年，在中位隨訪為35.3個月的情況下，73%的患者仍在接受治療
投資者電話會議
公司將于北京/香港時間2020年5月30日（星期六）上午八點召開投資者電話會議并進行網(wǎng)絡(luò)直播，討論在ASCO線上會議中公布的數(shù)據(jù)。
屆時，百濟神州官方網(wǎng)站內(nèi)的投資者關(guān)系板塊（http://ir.beigene.com/ 或 http://hkexir.beigene.com ）將對以上演講進行網(wǎng)絡(luò)直播。直播回放記錄將于會議結(jié)束后90 天內(nèi)作為存檔以供查看。
欲了解更多在2020 ASCO線上會議中公布的數(shù)據(jù)以及百濟神州研發(fā)管線，請訪問www.beigenevirtualcongress.com。
關(guān)于華氏巨球蛋白血癥
華氏巨球蛋白血癥（WM）是一類罕見淋巴瘤，約占所有非霍奇淋巴瘤的1%，通常在確診后進展緩慢[i]。在美國，每年約有3000人左右確診WM[i] 。
關(guān)于ASPEN臨床試驗
這項隨機、開放性、多中心的ASPEN 3期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03053440）旨在評估澤布替尼對比伊布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性（R/R）以及初治（TN）華氏巨球蛋白血癥（WM）患者。試驗主要目的為通過評估完全緩解（CR）或非常好的部分緩解（VGPR）以確證BRUKINSA對比伊布替尼具有優(yōu)效性。試驗次要終點包括主要緩解率、持續(xù)緩解時間以及無進展生存期、安全性（由治療期間出現(xiàn)的不良事件發(fā)生率、時間和嚴重性來決定）。該試驗預(yù)先確定的分析患者人群包括所有患者（n=201）以及R/R患者（n=164）。探索性終點包括針對生命質(zhì)量的測量。
該試驗包括兩組隊列，一組由201例攜帶MYD88基因突變患者組成的隨機隊列（隊列1），以及一組由28例攜帶MYD88野生型基因突變患者組成的非隨機隊列（隊列2），歷史數(shù)據(jù)表明隊列2患者通常接受伊布替尼治療后緩解不佳，因此僅接受澤布替尼治療。
隊列1入組了接受澤布替尼治療的102例患者（包括83例R/R患者及19例TN患者）以及接受伊布替尼治療的99例患者（包括81例R/R患者及18例TN患者）。入組澤布替尼試驗組的患者接受了劑量為每次 160 毫克、每日兩次（BID）的澤布替尼治療；入組伊布替尼試驗組的患者接受了劑量為每次 420 毫克、每日一次（QD）的伊布替尼治療。
關(guān)于澤布替尼的臨床項目
澤布替尼臨床試驗包括：
關(guān)于BRUKINSA?（澤布替尼）
BRUKINSA?是一款由百濟神州科學(xué)家自主開發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的關(guān)鍵性臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯(lián)合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。BRUKINSA?于11月14日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準用于治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤（MCL）患者。
BRUKINSA?用于治療復(fù)發(fā)/難治性（R/R）MCL患者和R/R慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的兩項新藥上市申請（NDA）已被中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）納入優(yōu)先審評，即將獲批。
BRUKINSA?在美國以外國家地區(qū)尚未獲批。BRUKINSA?尚未獲批用于治療華氏巨球蛋白血癥。
關(guān)于百濟神州
百濟神州是一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司，專注于研究、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新性藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有 3800 多名員工，正在加速推動公司多元化的新型癌癥療法藥物管線。目前，百濟神州兩款自主研發(fā)的藥物，BTK 抑制劑 BRUKINSA?（澤布替尼）和抗 PD1 抗體藥物百澤安®（替雷利珠單抗注射液）分別在美國和中國進行銷售。此外，百濟神州在中國正在或計劃銷售多款由安進公司、新基物流有限公司（隸屬百時美施貴寶公司）以及 EUSA Pharma 授權(quán)的腫瘤藥物。欲了解更多信息，請訪問 www.beigene.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明。包括ASPEN臨床試驗中患者的臨床數(shù)據(jù)、與伊布替尼相比的優(yōu)勢、就ASPEN臨床試驗數(shù)據(jù)開展的藥政對話和申請計劃、百濟神州產(chǎn)品和候選藥物預(yù)期的臨床開發(fā)計劃、藥政注冊里程碑和商業(yè)化進程，以及繼續(xù)以及進一步開發(fā)、商業(yè)化計劃以及與第三方的業(yè)務(wù)往來。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進一步開 發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產(chǎn)品上 市審批；百濟神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州對其技術(shù)和藥物知識產(chǎn)權(quán)保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三 方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資 金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；新冠肺炎全球大流行對公司臨床開發(fā)、商業(yè)化運營 以及其他業(yè)務(wù)帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中“風險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風險、不確 定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要 求，百濟神州并無責任更新該些信息。
[i] Lymphoma Research Foundation. Getting the Facts: Waldenström Macroglobulinemia. Accessed May 2020. Available at https://lymphoma.org/wp-content/uploads/2018/04/LRF_FACTSHEET_WALDENSTR%C3%96M_MACROGLOBULINEMIA.pdf.
