亞盛醫藥發布2020年全年業績，核心產品商業化在即
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK）今日發布2020年度業績。
亞盛醫藥MDM2-p53抑制劑APG-115增強T細胞介導性抗腫瘤免疫的研究成果榮登《自然免疫學》(Nature Immunology)期刊
亞盛醫藥(6855.HK)宣布，公司在研新藥MDM2-p53抑制劑APG-115的臨床前研究成果今日在國際著名期刊《自然免疫學》(Nature Immunology)發表。
亞盛醫藥奧瑞巴替尼（HQP1351）擬被納入突破性治療品種，為國內首個三代BCR-ABL抑制劑
亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司全資子公司廣州順健的1類新藥奧瑞巴替尼片獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）公示，被納入“擬突破性治療品種”公示名單。
亞盛醫藥宣布將在2021年美國癌癥研究協會（AACR）年會上公布六項最新臨床前進展
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業--亞盛醫藥（6855.HK）宣布，公司涉及五個原創新藥的六項最新臨床前進展入選2021美國癌癥研究協會（AACR）年會，摘要內容已在AACR官網公布。
亞盛醫藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲2020世界肺癌大會（WCLC）口頭報告，揭示針對攜STK11突變非小細胞肺癌的治療潛力
亞盛醫藥宣布，公司在研原創1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115的一項針對攜STK11突變非小細胞肺癌的臨床前研究結果日前在2020世界肺癌大會上以小型口頭報告的形式公布，孫浩博士為報告人。
亞盛醫藥斬獲第10項美國FDA孤兒藥認證，Bcl-2抑制劑APG-2575新增一項
亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監督管理局（FDA）日前授予公司在研原創新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認定，用于治療濾泡性淋巴瘤（FL）。
亞盛醫藥精彩亮相第39屆摩根大通醫療會議，全球創新漸入佳境
亞盛醫藥（6855.HK）于北京時間1月13日晚間出席第39屆摩根大通醫療（線上）官方會議。亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士代表公司匯報近期多項進展，全球創新價值凸顯。
亞盛醫藥斬獲第9項FDA孤兒藥資格認定，創中國藥企之最
亞盛醫藥今日宣布，美國食品和藥品監督管理局（FDA）日前授予公司在研原創新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認定，用于治療急性髓系白血?。ˋML）。
亞盛醫藥合作伙伴UNITY抗衰老藥物臨床開發獲重大進展，公司獲得里程碑付款
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業 -亞盛醫藥今日宣布，公司全球戰略合作伙伴UNITY Biotechnology在研藥物UBX1325治療糖尿病性黃斑水腫的I期臨床研究已在美國完成首例患者給藥。
亞盛醫藥公布Bcl-2抑制劑APG-2575的最新臨床進展，復發/難治CLL患者客觀緩解率達到70%
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月10日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK），今天公...
【2020ASH】亞盛醫藥公布抗耐藥白血病新藥HQP1351（奧瑞巴替尼）關鍵性注冊II 期研究的積極數據
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK）宣布...
亞盛醫藥任命祝剛先生為首席商務運營官，全面啟動商業化布局
亞盛醫藥今日宣布，公司任命在血液腫瘤和實體腫瘤等創新藥商業化方面擁有豐富經驗的祝剛先生為首席商務運營官（CCO），并向亞盛醫藥董事長兼首席執行官（CEO）楊大俊博士直接匯報。
亞盛醫藥MDM2-p53抑制劑APG-115單藥或聯合Bcl-2抑制劑APG-2575治療復發/難治T-幼淋巴細胞白血病的IIa期臨床研究獲中美兩國臨床試驗許可
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月2日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業-- 亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布...
亞盛醫藥與密西根大學達成協議，獲得基于PROTAC技術的MDM2蛋白降解劑的獨家許可
亞盛醫藥今日宣布，公司與密西根大學達成協議，將獲得一項基于蛋白降解靶向嵌合體(Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTACs)技術開發的MDM2蛋白降解劑的全球獨家權益。該臨床候選物已進入IND申報試驗階段。
亞盛醫藥首個歐洲臨床試驗啟動，APG-2575治療復發/難治CLL/SLL的Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司在研原創1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575作為單藥或聯合治療復發/難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL) 的Ib/II期臨床研究，已在烏克蘭完成首例患者給藥。
亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575連獲兩項中國 Ib/ II期臨床試驗許可，將推進在華氏巨球蛋白血癥及多發性骨髓瘤的臨床開發
亞盛醫藥今日宣布，公司在研1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575連續獲得國家藥品監督管理局藥物審評中心的兩項臨床試驗許可。
【2020 ASH】亞盛醫藥抗耐藥白血病新藥HQP1351（奧瑞巴替尼）臨床進展第三次入選美國血液學會（ASH）年會口頭報告
亞盛醫藥今日宣布，公司的原創1類新藥新型BCR-ABL抑制劑HQP1351（擬定中文通用名：奧瑞巴替尼）的兩項關鍵性注冊II期臨床研究結果入選第62屆美國血液學會年會的口頭報告。
亞盛醫藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲中國Ib/II期臨床試驗許可，將推進聯合免疫治療在晚期脂肪肉瘤或其他晚期實體瘤的臨床開發
亞盛醫藥今日宣布，公司1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲得國家藥品監督管理局藥物審評中心（CDE）臨床許可，將開展聯合PD-1/PD-L1抑制劑治療晚期脂肪肉瘤或其他晚期實體瘤患者的Ib/II 期臨床研究。
亞盛醫藥奧瑞巴替尼（HQP1351）獲納入優先審評，為國內首個三代BCR-ABL抑制劑
亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司全資子公司廣州順健的1類新藥奧瑞巴替尼片（HQP1351的擬定中文通用名）獲國家藥品監督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）公示，符合臨床急需新藥的審評審批工作程序，正式被納入優先審評。
亞盛醫藥兩細胞凋亡品種又獲兩項FDA孤兒藥認證
亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監督管理局（FDA）日前授予公司細胞凋亡管線在研原創新藥MDM2-p53抑制劑APG-115、Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252兩項孤兒藥資格認定。
